根據(jù)收購SentreHEART的協(xié)議條款，交易對價包括預付約4,000萬美元的現(xiàn)金和AtriCure普通股，以及基于未來幾年某些臨床和報銷里程碑的實現(xiàn)的額外或有代價，所有其中有價值創(chuàng)造事件。在或有考慮因素中，1.4億美元基于與aMAZE™IDE臨床試驗相關(guān)的里程碑，包括PMA批準，1.2億美元基于與涉及SentreHEART設備的治療報銷相關(guān)的里程碑。所有或有代價將以現(xiàn)金和股票的形式支付。

“我們相信SentreHEART是AtriCure的戰(zhàn)略性補充，通過專為電生理學家設計的產(chǎn)品顯著擴展我們的可尋址市場，”AtriCure總裁兼首席執(zhí)行官Michael Carrel說。“隨著我們對基于aMAZE試驗的標簽的追求，我們正在加深我們的承諾，即為我們的客戶及其患者提供盡可能廣泛的消融和左心耳管理解決方案。”

Carrel先生繼續(xù)說道，“此次交易結(jié)合了兩家公司，致力于解決與Afib相關(guān)的挑戰(zhàn)。我們相信SentreHEART可以補充我們目前的產(chǎn)品組合和知識產(chǎn)權(quán)，通過aMAZE試驗增強我們對臨床科學的承諾，并將利用我們不斷增長的商業(yè)渠道進入電生理學市場。我們相信，在FDA批準，使用套索的®設備將繼續(xù)推進市場AtriCure的競爭地位。”

SentreHEART成立于2005年，總部位于加利福尼亞州紅木城。該公司的技術(shù)目前正在aMAZE試驗中進行研究，該試驗是FDA批準的，前瞻性，多中心，隨機對照試驗，評估用于LAA閉合的LARIAT縫合線輸送裝置輔助肺靜脈隔離(PVI)導管消融治療持久性和長期性持久的Afib。aMAZE試驗的目的是證明用于LAA閉合的LARIAT裝置加上PVI消融將導致復發(fā)性Afib的發(fā)生率低于單獨的PVI，具有高安全性。預計aMAZE試驗將在65個地點招募600名患者，并進行為期一年的隨訪。主要終點指標是治療后一年內(nèi)Afib發(fā)作的自由度大于30秒。